Eurooppalainen ERN-EYE-verkosto kokoontui Helsingissä
Silmätautien klinikka isännöi 13.–14.4.2026 harvinaisten silmätautien eurooppalaisen osaamisverkoston ERN-EYE:n (European Reference Network for Rare Eye[…]
Monipuolista verkkotarjontaa
Retina ry on perustettu 1973 valvomaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa potevien etuja, edistämään tutkimusta ja hoitoa sekä toimimaan näitä sairauksia potevien ja heidän läheistensä valtakunnallisena yhdyssiteenä. Olemme mukana retinitisrekisteritoiminnassa, ja yhdistyksellämme on tutkimusrahasto, joka myöntää apurahoja alan tutkijoille. Toimintaamme tukee lääkäreistä ja tutkijoista koostuva asiantuntijaryhmä.
Kattava tietopaketti retinitis-sairauksista
Retinakerho vierailulla SPR:n Logistiikkakeskuksessa Tampereella
Tampereen seudun retinakerho teki 11.5.2026 kevätretken SPR:n Logistiikkakeskukseen. Vierailu oli äärimmäisen mielenkiintoinen, ja opimme paljon[…]
Perinnöllisten verkkokalvorappeumien tutkimus Suomessa
Perinnölliset verkkokalvorappeumat ovat harvinaisia, geneettisesti monimuotoisia silmänpohjan sairauksia, jotka heikentävät verkkokalvon toimintaa ja johtavat näön[…]
Perinnöllisen verkkokalvosairauden useat alatyypit tavallista yleisempiä Pohjois-Suomen väestössä
Oulun yliopistossa on tehty aktiivista verkkokalvotutkimusta vuodesta 2020 lähtien yhteistyössä OYS:n perinnöllisyyslääketieteen ja silmälääketieteen yksiköiden[…]
Ajankohtaista
Retinakerhoissa tapahtuu
Katso retinakerhojen tapahtumat Kerhotoiminta-sivulta.
Vapaaehtoistyötä suurella sydämellä
Retina ry:n kevätkokous pidettiin Teamsilla lauantaina 28.3.2026. Siihen osallistui 18 yhdistyksen jäsentä ja järjestösihteeri. Avauspuheenvuorossani[…]
TULOSSA! Retina ry:n jäsenillat 21.5. ja 22.10.2026 Teams-etäyhteydellä
Toukokuun jäsenillan aiheena torstaina 21.5.2026 klo 18:00-19:30 on Äänikirjojen kuuntelu. Illan asiantuntijana on digiohjaaja Kalle[…]
Tukijoitamme
Kiinnostaako yhdistyksen toiminta? Etsimme jatkuvasti uusia yhteistyökumppaneita.