Tervetuloa Retina ry:n sivuille!
Retina ry on perustettu 1973 valvomaan perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa potevien etuja, edistämään tutkimusta ja hoitoa sekä toimimaan näitä sairauksia potevien ja heidän läheistensä valtakunnallisena yhdyssiteenä.
Retiniitikot valtasivat Kolin huipun kesäpäivillä 2019.
Monipuolista verkkotarjontaa
Olet nyt Retinan etusivulla. Meillä on myös infosivut ruotsiksi ja englanniksi.
Lähitulevaisuuden tapahtumat löydät Ajankohtaista-sivulta. Nuorilla on oma sivunsa, jossa kerrotaan heille suunnatusta toiminnastamme.
Yhdistyksen perusidea ja säännöt ovat omalla sivullaan, kuten yhdistyksen julkaisut ja tuotteet. Arkistoista voit lukea vanhoja Retina-lehtiä, kuunnella tapahtumien taltiointeja ja perehtyä yhdistyksen historiaan. Jäseneksi haluavat löytävät liittymisinformaatiota Liity jäseneksi -sivulta.
Vertaistuki on Retinan toiminnan kulmakiviä. Voit myös lukea retinitis-sairauksista.
Olemme mukana retinitisrekisteritoiminnassa ja yhdistyksellämme on tutkimusrahasto, joka myöntää apurahoja alan tutkijoille. Toimintaamme tukee myös alan lääkäreistä ja tutkijoista koostuvat asiantuntijaryhmä.
Yhteystiedoista löydät yhteydet toimistoomme ja yhdistyksen toimijoihin. Voit jättää yhdistykselle palautetta toiminnastamme. Jaamme yhdistyksen tietoa myös Facebookissa, jossa voi myös keskustella suljetussa ryhmässä. Linkit tarjoavat hyödyllistä tietoa näkövammaiselle tärkeitä palveluja.
Toimistonhoitaja tavoitettavissa
Toimistonhoitaja Arja Piisinen on tavoitettavissa puhelimitse 045 135 7611 ti ja to klo 10–15. Muina aikoina voit jättää viestin vastaajaan. Toimisto on suljettu 13.-31.1.2020.
Anna palautetta!
Osallistuitko yhdistyksen järjestämään tapahtumaan? Tai haluat muuten kommentoida yhdistyksen toimintaa? Auta meitä kehittämään toimintaamme ja täytä palautelomake.
Kiitos!
Tukijoitamme
Viimeisin päivitys: 14.11.2019
Sivun alkuun
